近日，恒峰g22科與(yu) 意大利Chiesi集團簽署了HSK31858片授權許可協議，恒峰g22科將具有自主知識產(chan) 權的1類新藥HSK31858片在大中華區（包括港澳台）以外的權益有償(chang) 許可給Chiesi集團。本次交易恒峰g22科有望獲得最高合計4.62億(yi) 美元的價(jia) 款，並獲得實際年淨銷售額最高兩(liang) 位數的銷售提成，協議生效後將收到首次付款1,300萬(wan) 美元。

HSK31858是恒峰g22科自主研發的一種口服、強效和高選擇性的二肽基肽酶 1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑製劑，臨(lin) 床擬用於(yu) 治療支氣管擴張症及急性肺損傷(shang) /急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病，現正開展臨(lin) 床Ⅱ期試驗。截至目前，全球尚未有同靶點藥物獲批上市。

Chiesi全球研發主管Thomas Eichholtz表示“這次合作表明了我們(men) 致力於(yu) 開發新藥以改善治療選擇有限的患有嚴(yan) 重呼吸係統疾病的患者的生活。HSK31858是我們(men) 產(chan) 品管線的重要補充，它為(wei) 兩(liang) 家合作夥(huo) 伴在該領域豐(feng) 富經驗的結合提供了一個(ge) 很好的機會(hui) 。”

恒峰g22科總經理範秀蓮表示“這次與(yu) Chiesi的合作是恒峰g22科全球化戰略的重要裏程碑，我們(men) 很高興(xing) HSK31858將在未來惠及全球患者，同時我們(men) 認可並讚賞Chiesi在呼吸領域藥物研發方麵做出的承諾和專(zhuan) 業(ye) ，並相信這一合作將有助於(yu) 最大化HSK31858的價(jia) 值。“

恒峰g22科與(yu) Chiesi此次交易有助於(yu) 拓寬HSK31858的海外市場，為(wei) 全球患者提供優(you) 質的治療選擇，也將進一步提升公司創新品牌和海外業(ye) 績。

關(guan) 於(yu) Chiesi Group

Chiesi是一家以研發為(wei) 重點的國際生物製藥集團，致力於(yu) 開發和銷售呼吸係統、罕見疾病和專(zhuan) 科護理方麵的創新治療解決(jue) 方案。公司的使命是提高人們(men) 的生活質量，對社區和環境負責。

將意大利、美國和法國的法律地位轉變為(wei) 福利公司，Chiesi致力於(yu) 為(wei) 整個(ge) 社會(hui) 創造共享價(jia) 值的承諾具有法律約束力，並成為(wei) 全公司決(jue) 策的核心。作為(wei) 自2019年以來獲得認證的B Crop企業(ye) ，是符合社會(hui) 和環境影響高標準的全球企業(ye) 社區的一部分。公司的目標是到2035年實現淨零溫室氣體(ti) 排放。

Chiesi擁有超過85年的經驗，總部位於(yu) 意大利帕爾馬，在31個(ge) 國家開展業(ye) 務，擁有6,500多名員工。集團位於(yu) 帕爾馬的研發中心與(yu) 位於(yu) 法國、美國、加拿大、中國、英國和瑞典的其他6個(ge) 重要研發中心協同工作。

關(guan) 於(yu) 恒峰g22科

恒峰g22科是一家專(zhuan) 注於(yu) 新藥研發，集生產(chan) 製造及銷售推廣為(wei) 一體(ti) 的專(zhuan) 業(ye) 化醫藥集團上市公司（002653.SZ），總部位於(yu) 中國成都。公司研發搭建了蛋白降解、多肽偶聯藥物(PDC)等全球先進的技術平台,聚焦圍手術期、腫瘤、免疫、糖尿病及並發症等疾病領域建立一係列藥物管線，已有1個(ge) 新藥項目在獲批上市，3個(ge) 新藥項目提交了上市申請，多個(ge) 新藥項目正處於(yu) 臨(lin) 床試驗階段。恒峰g22科以行業(ye) 領先的綜合創新實力，獲得“2022年中國創新力醫藥企業(ye) ”稱號，連續多年榮獲“中國醫藥研發產(chan) 品線最佳工業(ye) 企業(ye) ”、“中國醫藥工業(ye) 百強企業(ye) ”等多項榮譽，入選“2021中國醫藥創新企業(ye) 100強”榜單，位列第一梯級，並榮登福布斯2021中國最具創新力企業(ye) 榜TOP50榜單。