藥品安全一直備受群眾(zhong) 和相關(guan) 部門關(guan) 注，近些年國家為(wei) 全力保障患者的用藥安全，相繼發布了與(yu) 藥品安全性相關(guan) 的法律法規，如《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衛生部令第81號）、《國家藥品監督管理局關(guan) 於(yu) 藥品上市許可持有人直接報告不良反應事宜的公告》（2018年第66號）、《中華人民共和國藥品管理法》（2019年發布版）等。

為(wei) 致力於(yu) 成為(wei) 最受信賴的國際製藥企業(ye) ，緊跟國家保障用藥安全的步伐，恒峰g22科醫藥集團在集團各職能部門以及分子公司領導帶領下加強各種舉(ju) 措，成立並召開集團藥品安全委員會(hui) 第一次會(hui) 議，完善集團上市後藥物警戒體(ti) 係，同時組建上市後中央藥物警戒團隊，協同子公司及代加工廠藥物警戒團隊完成上市後藥品的安全性相關(guan) 工作。近日，為(wei) 進一步加強用藥安全管控、健全上市後藥物警戒管理體(ti) 係，集團新增了多個(ge) 藥品不良事件上報途徑，包括400熱線電話、反饋郵箱、恒峰g22科集團官網、“恒峰g22科人”微信公眾(zhong) 號等。以下為(wei) 藥品不良事件上報途徑的介紹：

（熱線電話、反饋郵箱上報途徑）

藥物警戒是發現、評價(jia) 、理解和預防不良反應或其他任何可能與(yu) 藥物有關(guan) 問題的科學研究與(yu) 活動，其最終目的是為(wei) 了保證患者的用藥安全。上市後藥物警戒不僅(jin) 關(guan) 注藥品的不良反應，還關(guan) 注與(yu) 藥品相關(guan) 的其他安全性問題，如：藥品濫用與(yu) 誤用、用藥過量和妊娠暴露等。上市後藥物警戒團隊會(hui) 對收集的信息進行醫學評審和匯總分析，按法規要求上報至相關(guan) 藥品監管部門，及時組織集團藥品安全委員會(hui) 製定並采取風險控製管理措施，以保證患者的用藥安全。

如接收到在使用恒峰g22科產(chan) 品過程中出現的任何安全性信息，請及時通過以下方式告訴我們(men) ：熱線電話、反饋郵箱、恒峰g22科集團官網、“恒峰g22科人”公眾(zhong) 號。

及時準確的提供信息是推進藥品安全工作的基石，希望通過大家的共同努力，提高用藥安全、降低用藥風險，讓用藥更加安全可靠。